კახა წიქარიშვილი - არც გუნდი არსებობს, არც თანამედროვე მედიკამენტები გვაქვს და არც მართვა ხდება ასეთი გუნდების მიერ ამ დაავადების

მსოფლიოში არის ბევრი ქვეყანა, სადაც მედიკამენტებს აფინანსებენ და არის სისტემა, რომელიც მუშაობს და მართავს ამ დაავადებას, ანუ, თითოეული ბავშვი არის აღრიცხვაზე, მისი მდგომარეობა კონტროლდება, ყველაფერი უტარდება, რაც საჭიროა მისი მდგომარეობის შესაბამისად, - ამის შესახებ Front News-თან დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვის მშობელმა კახა წიქარიშვილმა განაცხადა.

მისი თქმით, საქართველოში ამ დაავადების მქონე ბავშვებს მხოლოდ მინიმალური სახის მკურნალობა უტარდებათ, რაც დამატებით გართულებებს იწვევს.

"დაავადება გამოიხატება კუნთების განლევაში, გაქრობაში და ეს კუნთოვანი მასა ჩანაცვლდება ცხიმოვანი ქსოვილით, შესაბამისად, ადამიანი კარგავს მოძრაობის უნარს, თავიდან ქვედა კიდურებში, შემდეგ ზედა კიდურებში, შემდეგ უძნელდება სუნთქვა, აქვს გულის პრობლემები და საბოლოოდ, მთავრდება ფატალური შედეგებით 20-დან 30 წლამდე ასაკში. ამ დაავადების შენელება შეუძლია, ერთი მხრივ, თანამედროვე მედიკამენტებს, რომელიც 5-6 წლით და მეტით გადააავადებენ ამ დაავადების განვითარებას, ასევე, მართვა სჭირდება ამ დაავადებას, გუნდი უნდა არსებობდეს, რომლებიც შეისწავლიან ბავშვის მდგომარეობას, ექნებათ პერიოდული სურათი, რა ჩარევები სჭირდება და როგორც უნდა აიცილონ გართულებები თავიდან. დღეს არც ეს გუნდი არსებობს, არც თანამედროვე მედიკამენტები გვაქვს და არც მართვა ხდება ასეთი გუნდების მიერ ამ დაავადების, შესაბამისად, მშობლები ვართ სტეროიდების ამარა, რომელსაც აქვს გვერდითი ეფექტები, იწვევს ძვლის გათხელებას და ასე შემდეგ. პლუს ამას, ჩვენივე სახსრებით თუ ვაკეთებთ ფიზიოთერაპიებს, სახელმწიფო ზოგ შემთხვევაში ფიზიოთერაპიას აფინანსებს, მაგრამ ეს არის მინიმალური, რაც შეიძლება ბავშვს გაუკეთდეს.

რაც შეეხება მიხეილ სარჯველაძის განცხადებას, რომ წამალი არ არსებობს მსოფლიოშიო, რას ჰქვია არ არსებობს, მსოფლიოში არის ბევრი ქვეყანა, სადაც მედიკამენტებს აფინანსებენ და არის სისტემა, რომელიც მუშაობს და მართავს ამ დაავადებას, ანუ, თითოეული ბავშვი არის აღრიცხვაზე, მისი მდგომარეობა კონტროლდება, ყველაფერი უტარდება, რაც საჭიროა მისი მდგომარეობის შესაბამისად.

ჩვენ დავიწყეთ პროტესტი და გავაგრძელებთ ისევ. დღესაც შევიკრიბებით და განცხადებაც გვექნება", - განაცხადა კახა წიქარიშვილმა.

ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ დღეს გამართულ ბრიფინგზე განაცხადა, რომ მსოფლიოში არ არსებობს დიუშენის დაავადების მქონე ბავშვებისთვის სამკურნალო პრეპარატი. ბავშვებისთვის სამკურნალო პრეპარატის დანიშვნის მოთხოვნით კი მშობლები რამდენიმე დღეა აქციებს მართავენ.