ლევან ვასაძე – ჩემს დაავადებას ჰქვია AL ტიპის ამილოიდოზი, ვკურნალობ საერთაშორისო მიღებული პროტოკოლით მოსკოვში

ბიზნესმენი და მოძრაობა “ერის”  დამფუძნებელი ლევან ვასაძე სოციალურ ქსელში ვიდეო-მიმართვას ავრცელებს, რომელშიც აცხადებს, რომ ძვლის ტვინის უიშვიათესი დაავადება, AL ტიპის ამილოიდოზი დაუდგინდა. 

მისივე განმარტებით, შეძენილი ტიპის ამილოიდოზი გულზე 1 მილიონში ორ კაცს ემართება. 

“თავი მოვალედ მიმაჩნია, მოგახსენოთ ჩემი მიმდინარე მკურნალობის სტატუსი. თქვენ იცით, რომ ორი თვეა დამემართა იშვიათი დაავადება, რომლის დადგენა და დიაგნოსტიკა ძალიან ძნელი აღმოჩნდა. გამოვიცვალე 5 საავადმყოფო – ორი თურქეთში და 3 – მოსკოვში, სანამ არ მივედი იმ დიაგნოზამდე, რომელსაც დღეს დავასახელებ და კიდევ ველოდები ერთ დიაგნოზს. 

ამჟამად ჩემს დაავადებას ჰქვია AL ტიპის ამილოიდოზი. ის ჩნდება ძვლის ტვინში და იწვევს ტოქსიკური ცილების გამოყოფას, რომელიც ილექება სხვადასხვა ორგანოებში და არის სიცოცხლისთვის სახიფათო. მე ამჟამად დაზიანებული მაქვს მხოლოდ გული. ეს არის ერთ-ერთი ყველაზე იშვიათი დაავადება მთელს მსოფლიოში. ამ ტიპის შეძენილი ამილოიდოზი ემართებათ 1 მილიონში ორ კაცს.  ის არ არის გენეტიკური, რაც ჩემთვის, როგორც მრავალშვილიანი მამისთვის იყო ძალიან მნიშვნელოვანი. ანუ ეს დაავადება მე არ მომდგამს გენეტიკურად და არ გადავა ჩემს შთამომავლობაზე. თუ არ ვუმკურნალე, გავრცელდება სხვა ორგანოებზე. მკურნალობის პირველი ეტაპი გულისხმობს ქიმიოთერაპიას რამოდენიმე თვე. გასულ კვირას უკვე ჩამიტარდა ქიმიოთერაპიის პირველი სეანსი. ვკურნალობ საერთაშორისო მიღებული პროტოკოლით მოსკოვში”, – აცხადებს ვასაძე.